Adriana Servilha Gandolfo

Associação entre o padrão alimentar e o grau de hiperfagia em crianças e adolescentes com a Síndrome de Prader-Willi (SPW).

Introdução: A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença genética rara causada pela ausência de expressão dos genes paternos localizados na região 15q11-q13 do cromossomo 15. Caracteriza-se por hipotonia neonatal, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, alterações hormonais,...